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喜报丨翰森制药圣罗莱®纳入国家医保目录,开启我国CKD肾性贫血长效管理新篇章
发布日期:2023/12/13
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12月13日,国家医保局与人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“国家医保目录”),翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱®(培莫沙肽注射液)两项适应症成功纳入医保,另一款创新药恒沐®(艾米替诺福韦片)也成功续约。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。至此,翰森制药已上市的7款创新药全部纳入国家医保目录。






   

“肽然达标 稳见未莱”。圣罗莱®在获批半年内快速纳入新版国家医保目录,既体现了国家医保局对这款创新药物的认可与鼓励,也为我国因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血患者切实带来更高效、安全、便捷、可及且可负担的创新解决方案,提高患者生存获益的同时,将大大减轻我国CKD贫血患者及其家庭、社会的疾病负担。

圣罗莱®是全球唯一获批的EPO模拟肽,经第三代分支型聚乙二醇修饰,显著延长半衰期,无游离赖氨酸残基,不会发生氨甲酰化,亲和力高,仅需4周1次皮下注射就能帮助患者实现稳定达标,安全性好,将为患者治疗带来一种长效、稳定、久治、安全的新选择。圣罗莱®填补了我国肾性贫血治疗月制剂的空白,有望开启肾性贫血长效管理新篇章。

作为中国领先的创新驱动型制药企业,翰森制药将持续专注优势领域,深度聚焦医患深层次需求,努力提高更多高品质新药、好药的可及可负担性,护航人类健康生活。

 关于圣罗莱®

圣罗莱®(培莫沙肽注射液)是翰森制药自主研发的“全球唯一获批的EPO模拟肽”,2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者,及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者(本品不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注)。              
圣罗莱®是翰森制药获批上市的第7款创新药,也是翰森制药首款同时获批两项适应症的创新药。              

 关于翰森制药

翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,下属乐天堂FUN88药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域,致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至目前,公司已上市7款创新药,创新药营收占比已突破至61.8%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。更多信息请访问://cn.hspharm.com/。              

    前瞻性说明

本文旨在提供有关“翰森制药集团有限公司”或其子公司等关联方(统称“公司”)的相关信息,不构成公司信息披露或投资推荐。

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本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,除非法律要求,公司并无责任或义务更新或修改该等信息。投资者宜参照翰森制药(03692.HK)公告及财报,以获取仅与上市公司有关的信息。